ANBI Informatie

ANBI Informatie

Dit gedeelte bevat de verplichte informatie volgens de ANBI-richtlijnen in Nederland.

1. Introductie

Hieronder vindt u alle verplichte gegevens volgens de ANBI-richtlijnen.

2. Naam van de Stichting

Volledige officiële naam: Stichting Party 4 Duchenne.

3. RSIN / Fiscaal nummer

RSIN: 8522.95.662

4. Contactgegevens

Adres: Boompjes 404, 3011XZ Rotterdam
E-mail: info@party4duchenne.nl
Telefoonnummer: +31 (0) 624 812 661
Website: https://party4duchenne.nl

5. Doelstelling

Onze doelstelling is om het leven van kinderen met Duchenne spierdystrofie die in armoede leven, te verbeteren door hen te voorzien van medische en praktische ondersteuning, evenals educatieve kansen.

6. Beleidsplan

Dit beleidsplan wordt jaarlijks herzien en waar nodig aangepast aan nieuwe ontwikkelingen.

Inleiding

Stichting Party4Duchenne zet zich in voor kinderen in armoede met Duchenne spierdystrofie. Onze werkzaamheden richten zich op het verbeteren van hun kwaliteit van leven door het verstrekken van hulpmiddelen zoals rolstoelen, medische zorg en educatieve ondersteuning. Met de hulp van vrijwilligers, eigen financiële bijdragen en donaties, streven wij ernaar om meer kinderen te bereiken, hun zelfredzaamheid te vergroten en duurzame ondersteuning te bieden. In de komende jaren richten wij ons op het uitbreiden van ons netwerk, het organiseren van huisbezoeken door medische professionals, en het starten van vaardigheidstrainingen om kinderen een betere toekomst te bieden.

Doelstelling

Onze stichting streeft ernaar om het leven van kinderen met Duchenne spierdystrofie te verbeteren door hen te voorzien van medische en praktische ondersteuning, evenals educatieve kansen.

Werkzaamheden

• Verstrekken van rolstoelen en andere essentiële hulpmiddelen.
• Financieren van medicijnen voor kinderen in armoede met Duchenne.
• Organiseren van educatieve trainingen en vaardigheidsontwikkeling voor kinderen, indien mogelijk.
• Hulpmiddelen worden geselecteerd door een van onze vrijwilligers, een ergotherapeut, die onderzoek doet naar de beste opties.
• Kinderen worden geselecteerd voor hulp op basis van aanbevelingen door vrijwilligers of artsen (eveneens vrijwilligers), waarbij wordt gekeken naar de ziekte en het gebrek aan financiële middelen om basiszorg te krijgen.

Toekomstplannen

• Meer kinderen in nood ondersteunen.
• Bezoeken van artsen, fysiotherapeuten en ergotherapeuten aan huis organiseren voor kinderen die niet kunnen reizen.
• Het aantal vrijwilligers in Pakistan uitbreiden.
• De focus vergroten op het bieden van educatieve en praktische trainingen aan kinderen.

Werving van inkomsten

Onze inkomsten zijn afkomstig uit persoonlijke bijdragen van de oprichters en incidentele donaties van vrienden en sympathisanten. Wij streven ernaar om onze donateurskring uit te breiden.

Beheer van vermogen

De stichting beheert haar vermogen op een transparante en efficiënte manier. De ontvangen baten worden direct besteed aan de doelstellingen van de stichting:

• Aankoop en distributie van hulpmiddelen.
• Dekking van medische kosten.
• Organisatie van educatieve en vaardigheidstrainingen.

Transparantie bij besteding van middelen

Het is volledig duidelijk wat waaraan wordt besteed, waarbij wordt gewaarborgd dat alle middelen ten behoeve van de kinderen worden ingezet (bijvoorbeeld voor medicatie en rolstoelen).

Bestuurders en beloningsbeleid

De bestuurders van Stichting Party4Duchenne zijn:

• Sohail Raza: organiseert de hulp in Pakistan aan de kinderen.
• Shahid Raza en Haroon Raza: ondersteunen waar nodig.

De bestuurders ontvangen geen vergoedingen voor hun werkzaamheden.

Toekomstvisie en planning

• Het aantal kinderen dat wij ondersteunen jaarlijks met 20% vergroten.
• Een netwerk van medische professionals opbouwen om huisbezoeken mogelijk te maken.
• Een gestructureerd programma starten voor vaardigheidstrainingen in 2025.
• Samenwerkingsverbanden ontwikkelen met lokale organisaties in Pakistan in 2026.

7. Financiële Verantwoording

Financiële Verantwoording 2024
Inkomsten

De financiering van onze activiteiten is grotendeels afkomstig uit persoonlijke bijdragen van de bestuurders. Daarnaast ontvangen wij incidenteel donaties van vrienden en sympathisanten.

Uitgaven

Alle uitgaven zijn gericht op de ondersteuning van kinderen met Duchenne spierdystrofie:

• Het verstrekken van hulpmiddelen zoals rolstoelen en medische bedden.
• Het financieren van medicatie en andere medische kosten.
• Het organiseren van educatieve activiteiten en vaardigheidstrainingen.

Saldo

Er wordt geen vermogen opgebouwd binnen de stichting. Alle ontvangen inkomsten worden direct besteed aan de doelstellingen.

Transparantie

Onze werkwijze is kleinschalig en flexibel. We waarborgen dat alle middelen uitsluitend ten goede komen aan de kinderen. Specifieke kosten worden op verzoek toegelicht en verantwoord.

Jaarverslag

Hoogtepunten van het jaar

• Hulpmiddelen: Diverse kinderen zijn voorzien van essentiële hulpmiddelen zoals rolstoelen en douchestoelen.
• Medische ondersteuning: Kinderen hebben toegang gekregen tot medicatie en medische zorg.
• Educatieve activiteiten: Enkele kinderen hebben deelgenomen aan vaardigheidstrainingen.

Vrijwilligerswerk

De stichting werkt samen met een toegewijd team van vrijwilligers in Pakistan. Zij spelen een cruciale rol in het selecteren van kinderen in nood en het distribueren van hulpmiddelen en ondersteuning.

Uitdagingen en werkwijze

Onze ad-hoc werkwijze stelt ons in staat snel in te spelen op dringende behoeften, maar benadrukt de noodzaak om onze inkomstenbronnen te diversifiëren en verder te structureren.

Vooruitblik op 2025

• Het ondersteunen van meer kinderen met hulpmiddelen, medische zorg en educatie.
• Het uitbreiden van ons team van vrijwilligers in Pakistan.
• Het opzetten van een netwerk van medische professionals om huisbezoeken mogelijk te maken.
• Het starten van een gestructureerd programma voor vaardigheidstrainingen.